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食品FDA认证和HACCP认证有什么关系?HACCP是指危害分析和关键控制点制度,是一种全面的食品安全管理体系。食品FDA认证通常需要制造商建立有效的HACCP体系,以确保食品的安全和质量。因此,食品和药物管理局
食品FDA认证和其他国家的食品认证有什么不同?不同国家的食品认证标准可能有所不同。例如,欧洲联盟的食品认证标准主要关注食品的质量和安全性,而中国的食品认证标准主要关注食品的营养和卫生。因此,制造商需要根据不同国家的要求,选择适当的认证标准,以满足其市场需求。
FDA认证流程是什么怎么做?(以化妆品FDA注册流程为例) 1. 提供工厂英文信息(如公司名称、地址)和工厂负责人和联系方式等) 2. 化妆品配方 3. 在FDA上提交资料 4. 资料审核受理成功 凯欧FDA认证中心可帮助企业申请FDA认证,食品级FDA认证,我们是一家的美国FDA注册代理机构,为您解答FDA认证是什么,美国FDA认证意味着什么,FDA认证多少钱,什么叫FDA注册,申请FDA认证有哪些要求,FDA认证流程等问题。
FDA认证 做美国FDA认证要提交哪些资料呢? 一般来说都是提供下产品的具体信息,公司的具体信息,具体的信息在表格上都会体现的。其他的资料是看你具体是什么产品。 如果是激光就需要提品的激光模块规格书(包括每种激光各自的激光功率和波长),产品铭牌(包括产品名称,型号,激光等级,激光警告标示) 如果是化妆品就需要提供下产品的材质成分等等。
在明确了以上信息后,企业就可以着手准备有关的申报资料,并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品,企业都需进行企业注册(Registration)和产品列名(Listing)。对Ⅰ类产品(占47%左右),实行的是一般控制(General Control),绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范,产品即可进入美国市场(其中极少数产品连GMP也豁免,极少数保留产品则需向FDA递交510(K)申请即PMN(Premarket Notification));对Ⅱ类产品(占46%左右),实行的是控制(Special Control),企业在进行注册和列名后,还需实施GMP和递交510(K)申请(极少产品是510(K)豁免);对Ⅲ类产品(占7%左右),实施的是上市前许可,企业在进行注册和列名后,须实施GMP并向FDA递交PMA(Premarket Application)申请(部分Ⅲ类产品还是PMN)。
零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。
主营行业:产品检测服务 |
公司主营:CE认证,FDA认证,EPA认证,产品检测出口认证服务--> |
采购产品:CE认证,FDA认证,FCC认证,EPA认证,ROHS认证,UL报告,COA报告,MSDS报告,HRIPT/RIPT测试,质检报告,成分分析,等检测认证 |
主营地区:深圳市宝安区石岩街道龙腾社区光辉路石岩企业科创中心 |
企业类型:有限责任公司(自然人独资) |
注册资金:人民币1000000万 |
公司成立时间:2014-12-12 |
员工人数:小于50 |
经营模式:生产型 |
最近年检时间:2017年 |
登记机关:深圳市市场监督管理局 |
经营范围:电子产品、家用电器及安防产品的检测技术开发、技术咨询,国内贸易(以上均不含法律、行政法规、国务院决定规定需前置审批和禁止的项目);货物及技术进出口(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外)^ |
公司邮编:518000 |
公司邮箱:scs@scsgroup.com.cn |
公司网站:www.scsgroup.com.cn |
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