人纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒

人纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒

ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检剂盒、ELISA Kit、酶联试剂盒、酶联吸附测定试剂盒、酶联分析试剂盒、酶剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检剂盒、酶联吸附测定试剂盒等。

ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，全科研工作者的认可及推崇，在欧美及很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。

Elisa生物试验是一种性高，特强，重复性好的实验诊断。由于其试剂、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在学检验的各领域中。ELISA检剂盒适用于体外定性检测人或中的抗人类戊型（HEV） IgM ELISA检测。

产品特点：

 

一、、灵敏、特异的；

二、的重复性和可靠性；

三、吸附性能好，空白值低，孔底度高的固相载体；

四、适用、、组织匀浆液、细胞上清液、等等多种标本类型；

五、节省实验经费。

elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L，则认为回收率为99%。

ELISA：本法主要用于检测型特。该现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测。下面以AP2型的ELISA检测法为例介绍其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加工作量1:4稀释被检猪100μl → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干④ 加100μl工作量兔抗AP2型 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干⑤ 加100μl工作量猪抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液⑦ 用ELISA检测仪测定OD值。本试验同时设阴、阳性对照、兔抗AP2型阳性对照、空白对照。

制备方案：

包括以下步骤：

(1)抗原表位的计算机筛选；

(2)抗原的制备；

(3)的采集；

(4)间接ELISA的建立；

(5)间接ELISA的性和特验证；

(6)试剂盒的性验证；

(7)对屠宰场进行临床检测。该简单、快速、灵敏度高、特强、性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制流行和由猪向人传播。

人纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒

酶免ELISA试剂盒是一种常用的学实验技术，常用于抗原或的定量检测。这种试剂盒利用酶联吸附法（ELISA）技术，将已知的抗原或吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。ELISA试剂盒具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点，在医学、生物学和化学等领域广泛应用。

ELISA试剂盒的操作步骤如下：1.包被：用PH9.6的CBS包被液稀释包被抗原至5μg/ml，酶标板中每孔加入50μl，室温、4℃或37℃过夜包被。2.洗涤：弃包被液（拍干，再用无尘纸吸干），用PH7.2-7.4的1×PBST洗涤液洗板3次（每孔均要加满），每次3min~5min。3.封闭：每孔加封闭液（1%BSA）250μl，37℃封闭2h。4.洗涤：用1×PBST洗涤液洗板3次，每次3min~5min。5.结合一抗：用1×PBST缓冲液1∶1000稀释被检，每孔100μl，要设立阴性对照，37℃孵育1.5h。6.洗涤：同上。7.结合酶标二抗：每孔加1×PBST缓冲液1000倍稀释的酶标二抗羊抗鼠IgG-HRP（稀释倍数根据产品不同有所不同，可按说明书进行）50μl，37℃孵育1h.8.洗涤：同上。9.显色：每孔加底物溶液（TMB）50μl，置室温避光显色10min。10.待显色后，每孔加入50μl终止液（2mol/L H2SO4）终止反应。使用酶标仪读取450nm的OD值，以确定水平。以上步骤仅供参考，具体操作请根据实际情况和产品说明书进行。