亳州蓝牙音箱CCC认证--通3C实验室,有源音箱CCC认证
ISO认证是质量管理体系，是对企业产品质量的的一种保障，以确保生产产品质量继续安稳，以便提高企业形象和市场竞争力。
企业办理ISO认证需要满足的条件是什么
1、营业执照
2、生产经营许可证等资质证书
3、与产品相关的标准及相应的法律法规
清单
4、企业主要生产设备清单/检测设备清
单/特殊设备清单
5、企业产品生产工序/服务流程(企业组
织架构图)
6、公司质量体系文件（包括手册和程序
文件）
ISO认证准备材料
1.申请组织具备立法律资格的证明材料（如：近已年检的有效营业执照、组织机构代码证）
2.有效期内的许可证、资质证书等（复印件）
3.生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图
4.申请认证的产品简介（包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息）
5.产品标准清单及名称与产品/过程有关的法律、法规
6.样品一到两套
7.其他相关资料
ISO认证怎么办理呢具体流程如下：
ISO9001认证流程
签认证咨询合同--咨询进场--现场诊断--成立推行小组--培训--体系文件建立--试运行--文件修改 --文件运行--内部审核--管理评审--申请认证--现场审核 --取证。
认证周期
按照ISO9001标准要求，ISO标准体系在企业内部运行三个月时间后，第四个月才可申请认证。
但是因为各个企业的原有管理水平不同，转化为ISO9001质量体系的时间就不同。从以往的经验看可分为两种情况：
（1）急于出证的企业：一般是1个月，当然做ISO的周期多的取决于企业的执行于与推行的配合度，以及在推行过程中组织机构是否发生重大变化，相关产品范围是否发生变化等。
（2）全力推行ISO认证标准的企业：大约需要3－6个月的时间。前期培训、组织机构设置、文件编写、文件修改大约需要1个月的时间，接着有三个月的运行期间。申请认证、现场审核、认证通过、颁发证书一般一个月左右。
ISO认证范围和审核范围的区别
1）认证范围用于认证注册的目的，用于表明被被认证的受审核方的管理体系所覆盖的范围，通常体现在认证证书上，而审核范围是为具体的审核界定的审核内容和界限，用于指导审核的实施。
2）认证范围通常只是对认证所覆盖的产品、过程与活动、场所及所依据的标准的概括性描述，而审核范围所涉及的信息更加详细与具体，通常包括对受审的实际位置、组织单元、活动和过程以及审核所覆盖的时期等更加具体全面与详细的信息。
3）一次具体审核的审核范围与认证范围并不一定完全一致。如：监督审核的审核范围所包括的内容通常少与认证所涉及的内容；对于多现场的第三方认证，由于可以在一定原则上进行抽样、一次具体审核的审核范围可以只覆盖部分的场所，而认证范围可能包括申请认证的所有场所。
ErP认证是CE认证的能效认证部份 2013年开始强制执行。ErP指令是新的欧洲CE标志法规。作为一项CE 标志指令，ErP指令的要求将连同安规，电磁兼容，无线电等其他要求一同被执行。
ErP = Energy-related Products,即能源相关产品。指的是任何已经投放于市场和/或已经被交付使用的，而且在其使用过程中会对能源消耗有影响的产品。它包括那些被ErP指令涵盖的能源相关产品的部件，它们作为立部件针对终用户被投入到市场和/或被交付使用，而且它们应能够被立地进行环境影响评估。下面小编详细介绍一下ERP认证是什么?怎么申请?
一、ERP认证所需资料：
1，测试样品
2，标签(电视机需要增加能效标签)
3，产品说明书(电视机需要增加屏幕规格书)
4，申请表
二、ERP认证办理流程：
1)客户方提供认证产品规格，并填写产品认证申请表
2)认证机构报价(包含测试费，证书费)
3)客户方确认报价无误后，双方签订合同
4)客户方提供产品文件和样品，并支付测试款项
5)认证机构开始进行测试
6)认证机构测试完成后，提供证书草稿件给客户确认，确认无误后出具正式版
7)获取产品认证证书
三、ERP认证测试项目：
1. 分布式光度计测试
测量配光曲线，以通过累计光通量来确认是定向灯还是非定向灯
2. 开关测试
开关循环15000次，开3秒、关3秒。失效率不能5%。
3. 积分球测试
1)启动时间小于0.5s
2)暖灯时间小于2s
3)显色指数(CRI)大于80，户外或工业用大于65 4)颜色一致性：在椭圆坐标内色容差小于6 5)功率因素(Power Factor):
• P≤2 W: no requirement • 2 W0,4 • 5 W0,5 • P > 25 W: PF > 0,9
4. 老化测试
该测试主要考量灯具初始的光参数和经过一定时间老化测试后的光参数的对比。其中主要的参数就是流明维持率。从2013年9月1日开始，灯具经过1000小时老化(持续开启)。而从2014年9月1日开始，经过6000小时老化。失效率不能超过10%，注明维持率要大于80%。
IP(INGRESS PROTECTION)防护等级系统是由IEC(INTERNATIONAL ELECTROTECHNICAL COMMISSION)所起草，将电器依其防尘防湿气之特性加以分级。IP防护等级是由两个数字所组成，第1个数字表示电器防尘、防止外物侵入的等级(这里所指的外物含工具，人的手指等均不可接触到电器之内带电部分，以免触电)，第2个数字表示电器防湿气、防水浸入的密闭程度，数字越大表示其防护等级越高。
IP防护等级测试是将产品依其防尘、防止外物侵入、防水、防湿气之特性加以分级，主要测试该产品是否具有防尘和防水的能力。IP防护等级测试范围 有外壳防护等级，灯具防护等级，电机防护等级。
一、IP防护等级检测标准：
GB/T 4208-2017外壳防护等级(IP代码)
GB/T 4942.1-2006旋转电机整体结构的防护等级(IP代码)-分级
GB/T 17465.3-2008家用和类似用途器具耦合器 第2部分：防护等级IPX0的器具耦合器
GB/T 20138-2006电器设备外壳对外界机械碰撞的防护等级
GB/T 30038-2013道路车辆 电气电子设备防护等级
GB/T 30556.7-2014电磁兼容 安装和减缓导则 外壳的电磁骚扰防护等级
JIS D5020-2010汽车零部件 防护等级(IP代号) 电气设备对外来物、水和接触的防护
二、IP防护等级检测流程：
1、项目申请——向世通检测监管递交申请。
2、资料准备——根据标准要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告。
IP防护等级检测周期：7-15个工作日
个人防护设备PPE法规(EU)
2016/425(替代旧指令89/686/EEC)
1.简介
本法规规定了个人防护装备(FFE)的设计和制造要求,以确保保障使用者的健康和安全,并制定了个人防护装备在联盟内自由流通的规则。
2.适用产品范围
1,本法规适用于P个人防护设备
2,本法规不适用的个人防护设备
(a)为武装使用或维持法律和秩序而设计的:
(b)用于自卫的,但用于体育活动的个人防护装备除外:
(C)专为私人使用而设计,以防止
(i) 不利的大气条件,
(ii)洗碗时的潮显和水
(a)适用于适用于成员国的有关国际条约的海船或飞机;
(e)适用于用户的头部、面部或眼睛的保护,这是由联合国欧洲经济第22号规例所涵盖的,该规例是关于批准摩托车和轻便摩托车司机和乘客的防护头盔及其面罩的统一规定.
3.PPE的定义‘个人防护设备' (PPE)是指:
(a)为防止一个人的健康或安全受到一个或多个风险的侵害而设计和制造的设备
(b)第(a)点所述对其保护功能至关重要的设备的可互换部件
(c) (a)提及的非人持有或穿着的设备的连接系统,旨在将设备连接到一个外部设备或可靠的锚固点,不设计成固定,在使用前不需要紧固工作:
4.欧盟D0C声明(EU declaration of conformity)
1,欧盟符合性声明应声明已证明符合附件二所列的适用的基本健康和安全要求.
2.欧盟符合性声明应具有附件9所列的模式结构,应包含附件4、6、7和8所列的相关模块中的元素,并应不断更新。它应被翻译成PP在市场上被放置或提供的成员国所要求的一种或多种语言。
3,如果P受到不止一项要求欧盟一致性声明的工会法案的约束,则应就所有此类工会法案起草-项欧盟一致性声明。该声明应包括有关工会行为的鉴定,包括其出版参考资料
4·制造商应通过起草欧盟符合性声明,对FPE是否符合本规定的要求承担责任。
5,加贴CE标志的规则及条件
1. CE标识应明显、清晰、不可消除地贴在FPE个人防护设备上。由于个人防护设备的性质而不能直接加帖在设备上的,应将其粘贴到包装和设备附带的文件上。
2. FFE个人防护装备投放市场前,贴上CE标志.
3,对于第1I类个人防护设备,在CE标志后面应加上附件7或8所列程序所涉及的公告机构的识别号码。公告机构的标识号应由机构本身或在其指示下由制造商或其授权代表贴上。
4. CE标识,以及在适用的情况下,公告机构的标识号可以后面跟一个象形图或其他标识,表明PPE要保护的风险。
5,各会员国应以现有机制为基础,确保正确应用有关标志的制度,并在不当使用该标志时采取适当行动
6．个人防护设备PPE的风险类别个人防护设备应当依据附录功的风险类别进行分类,详细内容可见资料下载
7．符合性评估程序附件一所列的每种风险类别的符合性评估程序如下:
a)1类:内部生产控制(module A) :
(b) II类: EU type-examination (module B),基于modulec的内部生产控制符合性)
I1I类: EU type-examination (module B)外加下面仟意一种
(i)根据内部牛产控制和监督产品抽查的时间间隔符合类型(module c2);
(ii)基于生产过程的质量符合类型(module n)
By way of derogation, for PFE produced as a single unit to fit an inpidual user and classi fied accor ding to Category III, the procedur e referred to in point (b) may be followed
1999/5/EC指令已实施多年，诸多地方满足不了现有产品。其实欧盟早已在2007年就已开始起草新指令，但进度没有那么快，于是在2011年再提交了一个草稿给欧盟委会，终于在2014年5月22日，欧盟公布了新版的无线设备指令RED 2014/53/EU，该指令是基于欧盟新的CE框架决议768/2008/EC编写的，RED 2014/53/EU取代原有的欧盟无线设备指令R&TTE-D 1999/5/EC。 自欧盟公布新指令并生效开始，有两年的过渡时间，从2016年6月13日起，原R&TTE指令1999/5/EC将被废除，而已经按旧指令评估的产品可以继续销售到2017年6月13日。2017年6月13日之后，欧盟市场上只允许销售按照新的RED 2014/53/EU评估的无线设备。 新指令推出的目的是：明确频谱使用范围，提高频谱使用的有效性，更方便成员国家之间执行法规和进行市场监控。
无线产品能够合法地在欧盟国家销售之前，根据RED指令执行测试取得认可，同时也拥有CE-mark。无线遥控产品符合RED指令RED 2014/53/EU要求。
认证范围
1、短距离无线遥控产品（SRD）例如：遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等。
2、无线电遥控产品（PMR）例如：无线对讲机、无线麦克风等。
3、无线电话CTO、CT1、CT1+…
4、ISDN（数字电话产品）
5、DECT（增强型数字无线电话）
6、手机GSM、CDMA测试
7、蓝牙产品例如：蓝牙耳机。
8、工作频率<9 kHz的感应数据传输设备。
9、无线广播接收机设备
测试项目
1、电磁兼容测试（EMC测试）
2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）
3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）
4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）
5、CTR(TBR)测试
6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）
ATS全测检测拥有EMC全套设备
1、GS标志，是德国劳工部授权TUV,VDE等机构颁发的安全认证标志。
GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高而且更加。
2、欧共体CE规定，1997.1.1起管制“低电压指令(LVD)”。GS已经包含了“低电压指令(LVD)”的全部要求。所以，获得GS标志后，TUV 会例外免费颁发该产品LVD的CE证明 (COC)，TUV南德意志集团，TUV Rheinland 97年后 的证书则在GS证书中包含了LVD证书。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。
3、gs认证对产品和文件的要求：产品要通过欧洲安全标准的型式实验；产品结构要符合标准要求；说明书(德文，英文)要符合标准；按TUV要求准备的《结构图》、《电路图》、《零部件清单》等英文文件，产品测试将按这些文件提供的参数进行。
4、gs认证对工厂品保体系有严格要求，对工厂要进行审查和年检：要求工厂在批量出货时，要依据ISO9000体系标准建立自己的质量体系。工厂少要有自己的品管制度，质量记录等文件和足够的生产、检验能力。 颁发GS证书之前，要对新工厂进行审查合格才发GS证书。发证书后，每年要对工厂进行少1次审查。 无论该工厂申请多少个产品的GS 标志，工厂审查只需要1次。
GS认证范围
1、家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等。
2、家用机械。
3、体育运动用品。
4、家用电子设备，比如视听设备。
5、电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。
6、工业机械、实验测量设备。
7、其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。
GS认证流程
1）会议：通过会议，检测机构或代理机构将向申请者的产品工程师解释认证的具体程序以及有关标准，并提供将递交要求的文件表格。
2）申请：由申请者提交符合要求的文件，对于电器产品，需要提交产品的总装图，电气原理图，材料清单，产品用途或使用安装说明书，系列型号之间的差异说明等文件。
3）技术会议：在检测机构检查过申请者的文件资料后，将会安排与申请者的技术人员进行技术会议。
4）样品测试：测试将依照所适用的标准进行，可以在制造商的实验室或检验机构的任何一个驻在各国的实验室进行。
5）工厂检查：GS认证要求对生产的场所进行与安全相关的程序检查。
6）签发GS证书。
